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L'anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine est un type de protéine que l'on trouve habituellement dans le sang des personnes atteintes de myasthénie grave. L'anticorps affecte l'envoi de signaux des nerfs aux muscles. La présence d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine confirme le diagnostic de myasthénie grave. Près de la moitié des personnes atteintes de myasthénie oculaire ont également cet anticorps dans leur corps. Cependant, l’absence de cet anticorps ne suffit pas à exclure la myasthénie grave. Environ 1 personne sur 5 atteinte de myasthénie grave ne présente aucun signe de cet anticorps. 

Les anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine apparaissent principalement dans le cas de la myasthénie grave, qui représente une maladie auto-immune neuromusculaire. Cependant, consulter unneurologueest essentielle pour obtenir un diagnostic et un traitement précis.