ওষুধ এবং সর্বশেষ উন্নয়নের দিকে যাওয়ার আগে, আসুন "পিত্তথলির ক্যান্সার কী?" একটু দেখি।
গলব্লাডার ক্যান্সার হল গলব্লাডারে কার্সিনোজেনিক কোষের মিউটেশন এবং অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি। ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড) এর অপ্রত্যাশিত পরিবর্তন বা মিউটেশন একটি টিউমারের দিকে নিয়ে যায়। কোষগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে বেড়ে যায়, যা অন্যান্য সুস্থ কোষকে চাপ দিতে শুরু করে যাতে তারা মারা যায় এবং তাদের জায়গা নেয়। এর পরেও, ক্যান্সার কোষগুলি বন্ধ হয় না, সংখ্যাবৃদ্ধি করে এবং ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে, অন্য অঙ্গের কার্যকারিতা ব্যাহত করে। তারা যেখানে ছড়িয়ে পড়ে সেই সমস্ত এলাকাকে প্রভাবিত করে।
গলব্লাডার ক্যান্সার এপিথেলিয়াল কোষে শুরু হয় যা অঙ্গের অভ্যন্তরীণ বা অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠকে রেখাযুক্ত করে। এই ধরনের ক্যান্সার প্রথম পর্যায়ে সহজে চেনা যায় না, তাই এটি আরও বিস্তৃত হওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।
এখন সবচেয়ে সাম্প্রতিক FDA-অনুমোদিত ওষুধের উপর আপ টু ডেট থাকার সময়; আরও জানতে পড়তে থাকুন!!
আপনার স্বাস্থ্য এবং আপনার জীবনের দায়িত্ব নিন।আজ আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন!
FDA-অনুমোদিত Durvalumab দ্বারা পিত্তথলির ক্যান্সারের চিকিৎসা করা যায়?
Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited) Gemcitabine এবং cisplatin (BTC) এর সংমিশ্রণে 2 সেপ্টেম্বর, 2022-এ ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।
গবেষণাদেখা গেছে যে ডারভালুম্যাব ক্যান্সারে আক্রান্ত কিছু লোকের টিউমারের বৃদ্ধি এবং টিউমারকে সঙ্কুচিত করতে পারে। দুরভালুমাব এবং কেমোথেরাপির সংমিশ্রণের পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে এই সংমিশ্রণটি উন্নত মেসোথেলিওমায় সক্রিয়।
এই পরিবর্তিত অনুসন্ধানী ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে কেমোরাডিওথেরাপি অনুসরণ করে দুরভালুমাব দীর্ঘমেয়াদী পিএফএস এবং ওএস সুবিধা প্রদান করে। 4 বছরে, আনুমানিক 49.6% ডারভালুমাব-চিকিত্সা করা রোগী এখনও জীবিত (প্লেসবো, 36.3%), এবং 35.3% এখনও জীবিত এবং অগ্রগতি-মুক্ত (প্লেসবো, 19.5%)।
বিঃদ্রঃ- উপরে প্রদত্ত তথ্য চিকিৎসা জ্ঞানের উপর ভিত্তি করে এবং অনুমোদিত হয়েছে। যাইহোক, আপনার নির্দিষ্ট স্বাস্থ্য উদ্বেগের বিষয়ে আরও বিশদ এবং ব্যক্তিগতকৃত পরামর্শের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা বাঞ্ছনীয়।
আপনার মঙ্গল আমাদের অগ্রাধিকার-আজ আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্ট বুক করার জন্য আমাদের কল করুন
FAQs
গলব্লাডার ক্যান্সারের জন্য নতুন FDA-অনুমোদিত চিকিত্সা কি?
উত্তর: গলব্লাডার ক্যান্সারের জন্য নতুন এফডিএ-অনুমোদিত চিকিত্সা অনুমোদন পাওয়া নির্দিষ্ট ওষুধ বা থেরাপির উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। এফডিএ-এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইটের উল্লেখ করা বা সর্বশেষ অনুমোদিত চিকিত্সাগুলির সর্বাধিক আপ-টু-ডেট তথ্যের জন্য স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের সাথে পরামর্শ করা অপরিহার্য।
কিভাবে নতুন অনুমোদিত চিকিত্সা বিদ্যমান চিকিত্সা বিকল্প থেকে পৃথক?
উত্তর: সদ্য অনুমোদিত চিকিত্সা এবং বিদ্যমান বিকল্পগুলির মধ্যে পার্থক্য এর কার্যকারিতা, কার্যকারিতা, সুরক্ষা প্রোফাইল, বা লক্ষ্যযুক্ত রোগীর জনসংখ্যার মধ্যে থাকতে পারে। FDA অনুমোদন সমর্থনকারী ক্লিনিকাল স্টাডিজ এবং ডেটা এই পার্থক্যগুলির আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করবে।
গলব্লাডার ক্যান্সারের কোন পর্যায়ের জন্য নতুন চিকিত্সার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে?
উত্তর: নতুন চিকিৎসার জন্য এফডিএ-র অনুমোদন পিত্তথলির ক্যান্সারের পর্যায় নির্দিষ্ট করতে পারে যার জন্য এটি করা হয়েছে। কিছু চিকিত্সা প্রাথমিক পর্যায়ের ক্ষেত্রে অনুমোদিত হতে পারে, অন্যগুলি উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক গলব্লাডার ক্যান্সারের জন্য লক্ষ্যবস্তু হতে পারে।
FDA-অনুমোদিত চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত সম্ভাব্য সুবিধা এবং ঝুঁকিগুলি কী কী?
উত্তর: এফডিএ-অনুমোদিত চিকিত্সার সম্ভাব্য সুবিধাগুলির মধ্যে উন্নত বেঁচে থাকার হার, টিউমার সংকোচন, বা উপসর্গ উপশম অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। ঝুঁকির মধ্যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া জড়িত থাকতে পারে। চিকিত্সা শুরু করার আগে রোগীদের তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সাথে এই দিকগুলি নিয়ে আলোচনা করা উচিত।
কিভাবে রোগীরা নতুন চিকিত্সা অ্যাক্সেস করতে পারেন? এটা কি বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত?উত্তর: রোগীরা সাধারণত তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী বা চিকিৎসা সুবিধার মাধ্যমে এফডিএ-অনুমোদিত চিকিত্সা অ্যাক্সেস করতে পারে। নতুন চিকিত্সার জন্য বীমা কভারেজ পৃথক বীমা পরিকল্পনা এবং তাদের সূত্রে নির্দিষ্ট চিকিত্সার অন্তর্ভুক্তির উপর নির্ভর করবে।
FDA-অনুমোদিত চিকিত্সা গ্রহণের জন্য কোন নির্দিষ্ট যোগ্যতার মানদণ্ড আছে কি?
উত্তর: FDA-অনুমোদিত চিকিত্সার নির্দিষ্ট যোগ্যতার মানদণ্ড থাকতে পারে, যেমন রোগের পর্যায়, প্রাপ্ত পূর্ববর্তী চিকিত্সা এবং সামগ্রিক স্বাস্থ্যের অবস্থা। অনকোলজিস্ট এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা রোগীদের মূল্যায়ন করবে যে তারা এই মানদণ্ডগুলি পূরণ করে কিনা।
FDA অনুমোদন সমর্থন করার জন্য কোন ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং গবেষণা পরিচালিত হয়েছিল?উত্তর: এফডিএ অনুমোদন পেতে, একটি নতুন চিকিৎসাকে অবশ্যই কঠোর ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রদর্শনের জন্য অধ্যয়ন করতে হবে। এই পরীক্ষার ফলাফল অনুমোদনের আগে মূল্যায়নের জন্য FDA-তে জমা দেওয়া হয়।
গলব্লাডার ক্যান্সারের চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত কোন চলমান গবেষণা বা ভবিষ্যতের উন্নয়ন আছে কি?
উত্তর: চিকিৎসা গবেষণা ক্রমাগত অগ্রসর হচ্ছে, এবং চলমান অধ্যয়নগুলি পিত্তথলির ক্যান্সারের জন্য নতুন চিকিত্সার বিকল্প এবং পদ্ধতির অন্বেষণ করছে। রোগী এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা চিকিৎসা জার্নাল, সম্মেলন এবং স্বনামধন্য স্বাস্থ্যসেবা সংস্থার মাধ্যমে সর্বশেষ উন্নয়ন সম্পর্কে অবগত থাকতে পারেন।
