Krebs und Genetik – Wird Krebs von den Eltern vererbt?

Überblick

Krebszellen unterscheiden sich von gesunden Zellen dadurch, dass sie Gene ausschalten, die ihr Wachstum steuern, und Gene einschalten, die ihnen beim Wachstum oder der Vermehrung helfen. Es ist wichtig zu erkennen, dass Krebszellen und alle Zellen unseres Körpers etwa 22.000 Gene gemeinsam haben.

Wenn wir darüber redenKrebsGenetik, wir beziehen uns auf diese beiden unterschiedlichen, aber miteinander verbundenen Arten der Genetik.

Die meisten Krebsarten werden durch Mutationen verursacht, die ausschließlich in den Krebszellen oder -geweben entstehen, und nicht durch eine angeborene, erbliche Anfälligkeit. Die große Mehrheit der Krebserkrankungen entsteht zufällig aufgrund dessen, was wir „sporadische Mutationen“ nennen, wobei nur 5 bis 10 % durch Gene verursacht werden, mit denen wir geboren werden.

Der Zusammenhang zwischen Genetik und Krebs

Genetische Mutationen können zu Veränderungen in der Funktion von Zellen führen, was zu unkontrolliertem Wachstum und der Entstehung von Krebs führen kann. Einige genetische Mutationen können eine Person auch anfälliger für die Entwicklung von Krebs machen, sie verursachen jedoch nicht direkt Krebs.

Viele verschiedene Arten genetischer Mutationen können zur Krebsentstehung führen, und Forscher arbeiten ständig daran, die genetischen Grundlagen dieser Krankheit zu verstehen.

Lassen Sie uns herausfinden, welche genetischen Veränderungen Krebs verursachen können.

Genetische Veränderungen, die Krebs verursachen können

Krebs kann durch genetische Mutationen verursacht werden, die die Entwicklung und Ausbreitung Ihrer Zellen verändern. Die meisten krebserregenden DNA-Mutationen treten in Genen auf, bei denen es sich um DNA-Abschnitte handelt, die Anweisungen zur Herstellung von Proteinen oder spezialisierter RNA wie microRNA enthalten.

• Einige DNA-Veränderungen erhöhen beispielsweise die Menge an Proteinen, die Zellen anweisen, weiter zu wachsen. Andere DNA-Modifikationen verringern die Menge an Proteinen, die signalisieren, wann Zellen aufhören sollten zu wachsen. Darüber hinaus verhindern einige DNA-Veränderungen, dass Proteine ​​den Zellen bei Beschädigung den Befehl geben, sich selbst zu zerstören.
• Wissenschaftler glauben, dass mehr als eine DNA-Veränderung erforderlich ist, damit eine gesunde Zelle bösartig wird. Krebsbedingte genetische Veränderungen erfordern bei Menschen, die sie geerbt haben, weniger weitere Veränderungen.
• KrebsZellen erwerben bei jeder Teilung zusätzliche DNA-Veränderungen. In Krebszellen innerhalb desselben Tumors können unterschiedliche DNA-Veränderungen auftreten. Darüber hinaus weist jeder Krebspatient eine einzigartige Kombination von DNA-Veränderungen in seiner bösartigen Erkrankung auf.

Viele verschiedene Arten genetischer Mutationen können Krebs verursachen. Zu den häufigsten Arten genetischer Veränderungen, die zu Krebs führen können, gehören:

1. Punktmutationen:Punktmutationen sind Veränderungen in einer einzelnen DNA-Base. Diese Mutationen können die Funktion eines Gens verändern und zur Krebsentstehung führen.
2. Einfügungen und Löschungen:Insertionen und Deletionen sind Veränderungen in der Anzahl der DNA-Basen in einem Gen. Diese Mutationen können zu Fehlfunktionen der Gene führen und so zur Entstehung von Krebs führen.
3. Chromosomenumlagerungen:Chromosomenumlagerungen sind Veränderungen in der Struktur von Chromosomen. Diese Mutationen können zur Aktivierung von Onkogenen (Genen, die das Wachstum von Krebszellen fördern) oder zur Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen (Genen, die das Wachstum von Krebszellen hemmen) führen, was zur Entstehung von Krebs führt.Strahlentherapie, das häufig in der Krebsbehandlung eingesetzt wird, nutzt hochenergetische Strahlung, um Krebszellen anzugreifen und zu zerstören. Es wirkt, indem es die DNA in diesen Zellen schädigt und ihre Fähigkeit zur Vermehrung hemmt.
4. Epigenetische Veränderungen:Epigenetische Veränderungen sind Veränderungen in der Art und Weise, wie Gene exprimiert werden, ohne die DNA-Sequenz zu verändern. Diese Veränderungen können die Funktion von Genen beeinträchtigen und zur Entstehung von Krebs führen.

Ist Krebs erblich?

Einige Krebsarten sind erblich bedingt, das heißt, sie können durch Veränderungen im genetischen Material der Zellen von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden. Diese vererbten genetischen Mutationen sind in jeder Körperzelle vorhanden und können das Risiko einer Person erhöhen, an bestimmten Krebsarten zu erkranken.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine vererbte genetische Mutation nicht unbedingt bedeutet, dass eine Person an Krebs erkrankt. Viele Menschen mit vererbten genetischen Mutationen entwickeln die Krankheit nie, und selbst diejenigen, bei denen dies der Fall ist, entwickeln sie möglicherweise erst später im Leben.

Krista Elkins, eine ausgebildete Krankenschwester (RN) und Sanitäterin (NRP) mit 20 Jahren Erfahrung, teilte ihre Meinung darüber mit, ob Krebserkrankungen, die in der Familie auftreten, immer erblich sind oder nicht. Laut ihr,

„Krebserkrankungen in Familien werden nicht immer von Generation zu Generation weitergegeben. Nachkommen können genetische Mutationen erben, was ihr Risiko, an Krebs zu erkranken, erhöht. Bestimmte Krebsarten wie Brust- und Darmkrebs entwickeln sich jedoch häufiger in Familien.“

Allerdings kann eine vererbte genetische Mutation das Krebsrisiko einer Person erhöhen. Personen mit Krebserkrankungen in der Familienanamnese müssen ihr Risiko mit einem Gesundheitsdienstleister besprechen und Maßnahmen zu dessen Reduzierung ergreifen.

Welche Krebsarten können erblich sein?

Nur 5–10 % aller Krebsfälle werden durch genetische Anomalien verursacht, während der Rest, 90–95 %, durch Umwelt- und Lebensstilfaktoren verursacht werden. Es wird geschätzt, dass zwischen 3 und 10 von 100 Krebserkrankungen mit einem vererbten fehlerhaften Gen verbunden sind.

Einige Krebsarten sind eher erblich bedingt als andere. Zu den häufigsten erblich bedingten Krebsarten gehören:

1. Brustkrebs:Vererbte genetische Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen sind die häufigste Ursache für erbliche ErkrankungenBrustkrebs. Frauen mit diesen Mutationen haben ein viel höheres Risiko, daran zu erkrankenBrustkrebsals diejenigen ohne die Mutationen.

2. Eierstockkrebs:Auch vererbte genetische Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 sind mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Eierstockkrebs verbunden.

3. Darmkrebs:Vererbte genetische Mutationen in den Genen MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 können das Risiko einer Person erhöhen, an Darmkrebs zu erkranken.

4.Prostatakrebs:Vererbte genetische Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen wurden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Erkrankung in Verbindung gebrachtProstatakrebs.

5. Bauchspeicheldrüsenkrebs:Vererbte genetische Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 sowie im PALB2-Gen wurden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht.

Wenn in Ihrer Familie Krebs aufgetreten ist, müssen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko und die Maßnahmen sprechen, die Sie zur Risikominderung ergreifen können.

Woher wissen Sie, ob bei Ihnen ein Risiko für erblich bedingten Krebs besteht?

Zu den häufigsten Anzeichen dafür, dass Sie möglicherweise einem erblichen Krebsrisiko ausgesetzt sind, gehören:

1. Bei mehreren Familienmitgliedern derselben Seite Ihrer Familie wurde Krebs diagnostiziert, insbesondere in jungen Jahren.
2. Mehrere Familienmitglieder derselben Seite Ihrer Familie leiden an derselben Krebsart.
3. Bei einem Ihrer Familienangehörigen wurde ein seltenes oder vererbtes Krebssyndrom diagnostiziert, beispielsweise das Lynch-Syndrom oder die BRCA1/BRCA2-Mutation.
4. In Ihrer Familie gibt es Krebserkrankungen im Zusammenhang mit einer bekannten genetischen Mutation, zBrustkrebsund die BRCA1/BRCA2-Mutation.

Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Ihr Risiko zu verstehen, und Ihnen Maßnahmen empfehlen, die Sie ergreifen können, um es zu reduzieren, wie z. B. Gentests oder verstärkte Krebsvorsorgeuntersuchungen.

Sollten Sie einen Gentest auf Krebsrisiko durchführen lassen?

Ob Sie einen Gentest auf Krebsrisiko durchführen lassen oder nicht, ist eine persönliche Entscheidung, die Sie unter Berücksichtigung mehrerer Faktoren treffen sollten. Menschen mit einer starken Krebserkrankung in der Familie könnten daran interessiert sein, mehr über ihre DNA zu erfahren. Dies kann dem Einzelnen oder anderen Familienmitgliedern bei der Planung ihrer zukünftigen Gesundheitsfürsorge helfen. Da erbliche Mutationen alle Zellen im Körper einer Person betreffen, sind Gentests erforderlichBlutoder Speichelproben (Spucke) können sie typischerweise nachweisen.

Laut Krista Elkins,

„Da jeder die BRCA-Gene von seinen Eltern geerbt hat, ist es nicht notwendig, sich testen zu lassen, es sei denn, in der Familie kommt Brustkrebs überwiegend vor, sodass sie wahrscheinlich eine mutierte Version des Gens erben. Es wird nicht empfohlen, Kinder unter 18 Jahren darauf testen zu lassen.“ BRCA-Gen. Es ist wichtig zu bedenken, und das habe ich in letzter Zeit im Gesundheitswesen immer häufiger gesehen, dass auch Männer Brustkrebs haben können!“

Zu den entscheidenden Dingen, die bei der Entscheidung, ob ein Gentest auf Krebsrisiken durchgeführt werden soll, zu berücksichtigen sind, gehören die folgenden:

1. Wenn Sie in der Familienanamnese an Krebs erkrankt sind, insbesondere wenn bei mehreren Familienmitgliedern dieselbe Krebsart diagnostiziert wurde, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Träger einer erblichen genetischen Mutation zu sein, die Ihr Risiko, an Krebs zu erkranken, erhöht. In diesem Fall kann ein Gentest hilfreich sein.
2. Gentests können Ihnen helfen, Ihr Risiko, an Krebs zu erkranken, zu verstehen und Ihre Entscheidungen in Bezug auf Ihre Gesundheit zu treffen. Angenommen, Sie haben eine erbliche genetische Mutation, die Ihr Risiko erhöhtBrustkrebs. Sie können sich für häufigere Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen entscheiden oder sogar eine Vorsorgeuntersuchung in Betracht ziehenOperationum Ihr Risiko zu reduzieren.

Sie sollten dies nach sorgfältiger Überlegung und Diskussion mit Ihrem Arzt tun. Sie können Ihnen helfen, die potenziellen Risiken und Vorteile von Gentests zu verstehen und Sie dabei unterstützen, die richtige Entscheidung zu treffen.

Wie kann genetisch bedingtem Krebs vorgebeugt werden?

Es gibt keine sichere Möglichkeit, genetisch bedingtem Krebs vorzubeugen. Es gibt jedoch Maßnahmen, die Sie ergreifen können, um Ihr Risiko, an Krebs zu erkranken, zu verringern, unabhängig davon, ob er erblich bedingt ist oder nicht. Zu den Möglichkeiten, wie Sie Ihr Krebsrisiko senken können, gehören:

1. Mit dem Rauchen aufhören:Rauchen ist ein erheblicher Risikofaktor für viele Krebsarten, darunterMagen, Lunge,Oralund Bauchspeicheldrüsenkrebs. Mit dem Rauchen aufzuhören kann Ihr Risiko, an diesen und anderen Krebsarten zu erkranken, deutlich senken.
2. Alkoholkonsum einschränken:Übermäßiger Alkoholkonsum kann das Risiko erhöhen, an bestimmten Krebsarten wie Brustkrebs zu erkranken.Leberund Darmkrebs. Die Begrenzung Ihres Alkoholkonsums kann dazu beitragen, Ihr Risiko zu verringern.
3. Lassen Sie sich regelmäßig einer Krebsvorsorgeuntersuchung unterziehen:Krebsvorsorgeuntersuchungen können dazu beitragen, Krebs frühzeitig zu erkennen, wenn er am besten behandelbar ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Krebsvorsorgeuntersuchungen für Sie geeignet sind, und stellen Sie sicher, dass Sie sich regelmäßig untersuchen lassen.
4. Ernähren Sie sich gesund:Eine gesunde Ernährung mit viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukten kann dazu beitragen, das Krebsrisiko zu senken. Es ist außerdem wichtig, den Verzehr von verarbeitetem und rotem Fleisch sowie zucker- und fetthaltigen Lebensmitteln einzuschränken.
5. Regelmäßig Sport treiben:Regelmäßige körperliche Aktivität senkt nachweislich das Risiko, an Krebs und vielen anderen chronischen Krankheiten zu erkranken. Streben Sie täglich mindestens 30 Minuten sportliche Betätigung mittlerer Intensität an, beispielsweise zügiges Gehen.

Obwohl es insgesamt unmöglich ist, genetisch bedingten Krebs vollständig zu verhindern, können Maßnahmen zur Reduzierung Ihres Risikos dazu beitragen, Ihre allgemeine Gesundheit und Ihr Wohlbefinden zu verbessern.