Krebs ist eine beängstigende und lebensbedrohliche Krankheit. Die Behandlungsmöglichkeiten bei Krebs sind begrenzt, aber wenn er frühzeitig erkannt wird, können die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung steigen. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird erst im fortgeschrittenen Stadium entdeckt. Dies liegt an der Lage des Organs und die Ärzte tasten Ihre Bauchspeicheldrüse bei einer Routineuntersuchung nicht ab. Wenn Sie also keine Symptome bemerken, kann Krebs eine Zeit lang unentdeckt bleiben.
Diese Frage wird Ihnen auf jeden Fall in den Sinn kommen, wenn wir bereits eine Behandlung gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Nun, lesen wir weiter, um es besser zu erfahren.
Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gibt es keine bestehenden Früherkennungstests, die einen Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium erkennen können. Die Forschung soll ein Instrument entwickeln, das Krebs früher erkennen kann.
Der Hauptgrund dafür ist die Notwendigkeit eines NeuenBehandlungfür Bauchspeicheldrüsenkrebs ist das soKrebsist schwer zu behandeln. Weltweit versuchen Forschungsteams, neue Wege zur Behandlung dieser Krankheit zu finden.
Bis vor Kurzem wurde Bauchspeicheldrüsenkrebs mit chirurgischen Eingriffen, Strahlentherapie und Chemotherapie behandelt. Diese Behandlungen waren bei der Behandlung von systemischem Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksam; Es handelt sich um Krebs, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
Jetzt konzentrieren sich Forscher auf die Entwicklung von Behandlungen, die Krebszellen gezielter angreifen. Diese sich entwickelnden Medikamente haben das Potenzial, die Art und Weise, wie Ärzte heute und in Zukunft Bauchspeicheldrüsenkrebs behandeln, grundlegend zu verändern, es bedarf jedoch weiterer Forschung.
Neueste Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs 2022: Neue Hoffnung
In einem klinischen Studienprojekt zur bahnbrechenden Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben medizinische Experten derGarvan Institut für medizinische Forschungund dasAustralisches Biotechnologieunternehmen Amplia Therapeuticsmachen einen bedeutenden Meilenstein.
Sie behaupten, dass dieneue gezielte Therapiekann die Anfälligkeit von Krebstumoren für eine Chemotherapie erhöhen und die Überlebensraten der Patienten erhöhen.
Die klinischen Studien können die Krebszellen des Bauchspeicheldrüsentumors für das neuartige Medikament zerstörenAMP945.
Der Schwerpunkt von AMP945 wird auf den Überlebensraten von Patienten liegenduktales Adenokarzinom des Pankreas, eine der schlimmsten Krankheiten der Welt und eine aggressive Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt weniger als 10 %, und wenn sich der Krebs auf andere Körperbereiche ausgebreitet hat, sinkt sie unter 3 %.
Was ist die Strategie für die neue Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Ein von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen produziertes Protein ist das Ziel von AMP945. Das Protein ist als Focal Adhäsion Kinase (FAK) bekannt und reguliert das Wachstum von fibrotischem Gewebe.
Erste Studien haben ermutigende Ergebnisse für die neuartige Strategie erbracht, das umgebende Gewebe des Tumors zu behandeln und gleichzeitig eine konventionelle Chemotherapie durchzuführen.
„Wir wollten versuchen, die Chemotherapie zu verbessern, indem wir eine neuartige Strategie anwenden – indem wir auf die Umgebung des Tumors abzielen, um den Krebs empfänglicher für die Behandlung zu machen“, sagt Dr. David Herrmann, Co-Leiter der Studie vom Invasion and Metastasis Lab in Garvan.
Bei Garvan zeigten präklinische Studien, dass AMP945 FAK erfolgreich hemmen und die Steifheit und Dichte des Bindegewebes oder Stromas um Krebszellen verringern kann.
Es muss Sie interessieren, wie die Studie durchgeführt wurde. Lasst uns mitlesen..
Wie läuft das Experiment mit dem neuen Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ab?
Experimental:AMP945
Teil A:Kohorten von Patienten, die AMP945 in steigenden Dosen erhielten.
Teil B:Empfohlene Phase-2-Dosierung für AMP945
Behandlung
Arzneimittel:AMP945 in steigenden Dosierungen
Teil A ist ein Phase-1b-Dosiseskalationsdesign, bei dem mindestens drei Patienten in jede der vier Dosisstufenkohorten aufgenommen werden, um den RP2D von AMP945 zu beurteilen, der in Teil B ausgewertet wird. Die Entscheidungen zur Dosiseskalation basieren auf ein standardmäßiges 3+3-Dosis-Eskalations-Phase-1-Studiendesign für die Onkologie.
Arzneimittel:AMP945 RP2D
Die Wirksamkeit des AMP945-Priming-Regimes bei der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D), wie in Teil A berechnet, wird in AMP945 RP2D Teil B bewertet.
Zielparameter:
Primäres Ergebnis
Messen |
Zeitfenster |
Anzahl der Teilnehmer mit TEAEs (Treatment Emergent Adverse Events) vom Ausgangswert bis zum Ende der Studie
| Zwischen der ersten Dosis des Studienmedikaments und deren Abschluss sollten durchschnittlich sechs Monate vergehen. |
Teil A: Bestimmung von RP2D
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Nach Zyklus 1 (28 Tage) für jede Kohorte in Teil A |
Teil B: Wirksamkeit von AMP945
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Bildgebung alle 56 Tage pro Teilnehmer, mit einer erwarteten durchschnittlichen Dauer von 6 Monaten
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Sekundäres Ergebnis
Messen |
Zeitfenster |
Teil A: Wirksamkeit von AMP945 |
Bei einer voraussichtlichen durchschnittlichen Dauer von 6 Monaten wird die Bildgebung alle 56 Tage pro Teilnehmer durchgeführt. |
AMP945-Spiegel im Plasma
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Tage -8, -7, 1, 3, 4, 8 und 10 |
AMP945-Spiegel im Plasma
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Tage -8, -7, 1, 3, 4, 8 und 10 |
AMP945-Spiegel im Plasma
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Tage -8, -7, 1, 3, 4, 8 und 10 |
Sind für dieses neue Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs weitere Studien erforderlich?
Ja. Die AMP945-Studie rekrutiert nun Menschen mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs für die nächste Studie. Insbesondere diejenigen mit inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder solche, deren Krebs sich auf andere Teile des Körpers ausgeweitet hat und die zuvor keine Chemotherapie erhalten haben.
In einem Tiermodell mit menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen steigert AMP945 die Wirksamkeit der aktuellen Standardtherapie.
Die Vorbehandlung mit AMP945 verbesserte das Überleben um 33 %, wenn es zusammen mit der Chemotherapie aus Gemcitabin und Abraxane® angewendet wurde.
Die Bestätigung in einem zweiten Tiermodell untermauert die Logik und den Aufbau der Phase-2-Studie am Menschen mit AMP945 bei Menschen mit Erstlinien-Bauchspeicheldrüsenkrebs. In einem aktuellenNachrichtCEO und Geschäftsführer von Amplia, Dr. John Lambert sagte:
„Das Erreichen eines Meilensteins der klinischen Phase-2-Studie für AMP945 stellt einen wichtigen Erfolg für den medizinischen Forschungs- und Biotechnologiesektor Australiens dar und signalisiert die Umsetzung einer neuartigen Therapie – entdeckt und entwickelt von australischen Wissenschaftlern – in eine konkrete und potenziell lebensrettende Behandlung für Menschen mit Bauchspeicheldrüsenerkrankungen.“ Krebs."
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten. Es wird erst in einem fortgeschrittenen Stadium erkannt, daher ist es wichtig, eine zu habenneue Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebsda es sich um eine lebensbedrohliche Krankheit handelt. Die Forschung für dieneues Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebskann dazu beitragen, Menschenleben zu retten.
Verweise:
