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Neue Behandlung für Speiseröhrenkrebs 2022 – FDA-Zulassung

Entdecken Sie vielversprechende neue Behandlungsmöglichkeiten gegen Speiseröhrenkrebs. Entdecken Sie innovative Behandlungen, die Hoffnung auf bessere Ergebnisse bieten. Jetzt mehr erfahren!

  • Krebs
By Spinne der Täuschung 12th Oct '22
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Speiseröhrenkrebs ist eine häufige bösartige Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die ihren Ursprung in der Speiseröhre hat. Es gibt zwei häufigste Arten von SpeiseröhrenentzündungenKrebs:

  • Adenokarzinom
  • Plattenepithelkarzinom

Adenokarzinome treten näher am Magen auf. Plattenepithelkarzinome hingegen treten hauptsächlich im oberen Teil der Speiseröhre auf.


SpeiseröhreKrebsist die achthäufigste Krebsart weltweit. Berichten zufolge ist es die 13. häufigste ErkrankungKrebsbei Frauen und die siebthäufigste Krebsart bei Männern. Im Jahr 2020 wurden weltweit mehr als 600.000 Fälle von Speiseröhrenkrebs gemeldet. Laut WHO, GLOBOCAN 2018, ist es mit einer Inzidenzrate von 5,04 % die sechsthäufigste Krebsart in Indien. In Indien ist es die sechsthäufigste Krebserkrankung bei Frauen und die fünfthäufigste bei Männern.


Der Fortschritt der medizinischen Wissenschaft hat jedoch neue Möglichkeiten eröffnetBehandlungfür die SpeiseröhreKrebs. In den letzten Jahren haben wir verschiedene Techniken und Medikamente für die Speiseröhre gesehenKrebsHeilmittel erhalten die FDA-Zulassung. 2022 ist nicht anders. Die revolutionäre Immuntherapie gegen Speiseröhrenkrebs hat für Aufsehen gesorgtOnkologie. Nivolumab, verkauft unter dem Markennamen Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company, erhielt am 27. Mai 2022 die FDA-Zulassung als ErstlinientherapieBehandlung

Lesen Sie weiter, um mehr über diese neue Behandlung von Speiseröhrenkrebs zu erfahren


FDA genehmigt Nivolumab/Chemo und Nivolumab/Ipilimumab

Die FDA hat Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) plus Chemotherapie und Nivolumab plus Ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb Company) als Arzneimittel zugelassenBehandlungfür Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs. Diese neuen Therapien zur Krebsheilung sind besonders nützlich für diejenigen, die sich keiner Operation bei Speiseröhrenkrebs unterziehen können.


 

Die Zulassung durch die FDA basierte auf der Phase-3-Studie CheckMate 648 (NCT03143153). In der Studie verwendeten die Forscher Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab oder einer Chemotherapie gegen Speiseröhrenkrebs. Die Ergebnisse zeigten, dass Patienten, denen Nivolumab verabreicht wurde, ein besseres Gesamtüberleben (OS) hatten als diejenigen, die nur eine Chemotherapie erhielten.

Um Ihnen mehr Klarheit zu verschaffen, haben wir erwähnt, wie die Studie zu dieser neuen Behandlung von Speiseröhrenkrebs funktioniert hat.

Weitere Details zum CheckMate 648

Die Forscher führten CheckMate 648 mit 970 randomisierten Patienten durch. Alle Patienten hatten ein fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom, das durch eine Speiseröhrenoperation nicht behandelbar war. Im Prozess gab es drei Kategorien.

  • Dem ersten wurde eine Kombination aus Nivolumab und Chemotherapie verabreicht.
  • Die zweite Gruppe der Studie erhielt nur eine Immuntherapie und nahm eine Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab ein.
  • Die dritte Gruppe erhielt nur eine Chemotherapie gegen die SpeiseröhreKrebs


Die Forscher präsentierten ihre Analyse auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO). Der ProzessErgebnisse zeigtendass die Nivolumab-Chemotherapie-Kombination bei allen Patienten zu einem längeren Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie führte.

Wichtigste Erkenntnisse der neuen Behandlung und mögliche Vorteile

  • Die beiden auf Immuntherapie basierenden Kombinationen sind die neue Hoffnung für viele mit fortgeschrittener SpeiseröhrenentzündungKrebs
  • Es ist die weltweit ersteBehandlungBehandlung ohne Chemotherapie zum Nutzen von Patienten mit bisher unbehandeltem Speiseröhrenkrebs. Sogar die Kombination von Nivolumab und Ipilimumab verlängerte das OS im Vergleich zu denen, die nur eine Chemotherapie erhielten, signifikant.
  • Die Studienergebnisse zeigten auch positive Auswirkungen bei Patienten mit einer Tumorzell-PD-L1-Expression von 1 % oder mehr. PD-1 ist ein Protein in T-Zellen und spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem unseres Körpers. Wenn PD-1 an ein anderes Protein namens PD-L1 bindet, verringert es die Fähigkeit von T-Zellen, T-Zellen abzutötenKrebsZellen. Eine Immuntherapie ist in Fällen von Vorteil, in denen Krebszellen eine hohe Menge an PDL1 aufweisen.
  • In der Studie CheckMate 648 hatten 48 % der Patienten in der Chemotherapie-Gruppe und 49 % in der Kombinationstherapie-Gruppe PD-L1-positive Tumoren. Eine Nachuntersuchung über 13 Monate zeigte, dass das Gesamtüberleben bei Patienten in beiden Kombinationsgruppen, deren Tumoren PD-L1-positiv waren, besser war. In den Kombinationsgruppen gab es auch einen Prozentsatz von Patienten, deren Tumore schrumpften.
BehandlungsgruppeAlle TeilnehmerTeilnehmer mit PD-L1+-Tumoren
Nivolumab + Chemotherapie13,2 Monate15,4 Monate
Nivolumab + Ipilimumab12,8 Monate13,7 Monate
Chemotherapie allein10,7 Monate9,1 Monate


Diese neuen Therapien können möglicherweise die Aussichten für Patienten und Familien verbessern, die von Speiseröhrenkrebs betroffen sind. Eine solche Innovation bringt uns einer wirksamen und dauerhaften Heilung von Speiseröhrenkrebs näher.

Verweise:

https://www.wcrf.org/

https://journalrcr.org/

https://www.healio.com/

https://cancercommons.org/

https://www.cancerresearch.org/

https://www.mskcc.org/

https://www.cancerresearch.org/

https://news.bms.com/news/details/2022/U.S.-Food-and-Drug-Administration-Approves-Two-Opdivo-nivolumab-Based-Regimens-as-First-Line-Treatments-for-Unresectable-Advanced-or-Metastatic-Esophageal-Squamous-Cell-Carcinoma/default.aspx

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