Cancer et génétique - Le cancer est-il hérité des parents ?

Aperçu

Les cellules cancéreuses diffèrent des cellules saines dans la mesure où elles désactivent les gènes qui régissent leur croissance et activent les gènes qui les aident à croître ou à se multiplier. Il est important de reconnaître que les cellules cancéreuses et toutes les cellules de notre corps partagent environ 22 000 gènes.

Quand on parle decancergénétique, nous faisons référence à ces deux types de génétique distincts mais interconnectés.

La plupart des cancers sont causés par des mutations qui surviennent exclusivement au sein des cellules ou des tissus cancéreux plutôt que par une vulnérabilité héréditaire. La grande majorité des cancers apparaissent par hasard en raison de ce que nous appelons des « mutations sporadiques », dont seulement 5 à 10 % sont causés par des gènes avec lesquels nous sommes nés.

Le lien entre la génétique et le cancer

Les mutations génétiques peuvent provoquer des modifications dans le fonctionnement des cellules, entraînant une croissance incontrôlée et le développement de cancers. Certaines mutations génétiques peuvent également rendre une personne plus susceptible de développer un cancer, mais elles ne provoquent pas directement le cancer.

De nombreux types de mutations génétiques peuvent conduire au développement d’un cancer, et les chercheurs s’efforcent constamment de comprendre les bases génétiques de cette maladie.

Découvrons quels changements génétiques peuvent causer le cancer.

Changements génétiques pouvant causer le cancer

Le cancer peut être causé par des mutations génétiques qui modifient la façon dont vos cellules se développent et se propagent. La majorité des mutations de l’ADN cancérigènes se produisent dans les gènes, qui sont des parties de l’ADN contenant les instructions permettant de fabriquer des protéines ou des ARN spécialisés comme les microARN.

• Certaines altérations de l’ADN, par exemple, augmentent les quantités de protéines qui permettent aux cellules de continuer à croître. D’autres modifications de l’ADN réduisent les quantités de protéines qui signalent le moment où les cellules doivent cesser de croître. De plus, certaines altérations de l’ADN empêchent les protéines d’ordonner aux cellules de s’autodétruire lorsqu’elles sont endommagées.
• Les scientifiques pensent qu’il faut plus d’une altération de l’ADN pour qu’une cellule saine devienne maligne. Les modifications génétiques liées au cancer nécessitent moins de changements supplémentaires chez les personnes qui en ont hérité.
• Cancerles cellules acquièrent des altérations supplémentaires de l’ADN à chaque fois qu’elles se divisent. Différentes altérations de l’ADN peuvent survenir dans les cellules cancéreuses d’une même tumeur. De plus, chaque patient atteint d’un cancer présente une combinaison unique d’altérations de l’ADN dans sa malignité.

De nombreux types de mutations génétiques peuvent provoquer le cancer. Certains des types de modifications génétiques les plus courants pouvant conduire au cancer comprennent :

1. Mutations ponctuelles :Les mutations ponctuelles sont des modifications dans une seule base d'ADN. Ces mutations peuvent altérer la fonction d’un gène, conduisant au développement d’un cancer.
2. Insertions et suppressions :Les insertions et les délétions sont des modifications du nombre de bases d'ADN dans un gène. Ces mutations peuvent provoquer un dysfonctionnement des gènes, conduisant au développement d’un cancer.
3. Réarrangements chromosomiques :Les réarrangements chromosomiques sont des changements dans la structure des chromosomes. Ces mutations peuvent conduire à l’activation d’oncogènes (gènes qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses) ou à l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs (gènes qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses), entraînant le développement d’un cancer.Radiothérapie, souvent utilisé dans le traitement du cancer, utilise un rayonnement à haute énergie pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Il agit en endommageant l’ADN de ces cellules, inhibant ainsi leur capacité à se multiplier.
4. Changements épigénétiques :Les changements épigénétiques sont des changements dans la façon dont les gènes sont exprimés sans modifier la séquence d'ADN. Ces changements peuvent affecter la fonction des gènes, conduisant au développement d’un cancer.

Le cancer est-il héréditaire ?

Certains types de cancer sont héréditaires, ce qui signifie qu’ils peuvent être transmis d’une génération à l’autre par le biais de modifications du matériel génétique des cellules. Ces mutations génétiques héréditaires sont présentes dans toutes les cellules du corps et peuvent augmenter le risque de développer certains types de cancer.

Il est important de noter qu’une mutation génétique héréditaire ne signifie pas nécessairement qu’une personne développera un cancer. De nombreuses personnes porteuses de mutations génétiques héréditaires ne développent jamais la maladie, et même celles qui en souffrent peuvent ne la développer que plus tard dans la vie.

Krista Elkins, infirmière autorisée (IA) et ambulancière (NRP) avec 20 ans d'expérience, a partagé son opinion sur la question de savoir si les cancers héréditaires sont toujours héréditaires ou non. D'après elle,

"Les cancers familiaux ne se transmettent pas toujours de génération en génération. La progéniture peut hériter de mutations génétiques, ce qui augmente son risque de développer un cancer. Cependant, certains cancers, comme le cancer du sein et colorectal, sont plus susceptibles de se développer dans les familles."

Cependant, avoir une mutation génétique héréditaire peut augmenter le risque de développer un cancer. Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer doivent discuter de leur risque avec un professionnel de la santé et prendre des mesures pour le réduire.

Quels types de cancers peuvent être héréditaires ?

Seulement 5 à 10 % de tous les cas de cancer sont causés par des anomalies génétiques, tandis que le reste, soit 90 à 95 %, est dû à des facteurs environnementaux et liés au mode de vie. On estime qu’entre 3 et 10 cancers sur 100 sont associés à un gène héréditaire défectueux.

Certains types de cancer sont plus susceptibles d’être héréditaires que d’autres. Certains des types de cancer héréditaire les plus courants comprennent :

1. Cancer du sein :Les mutations génétiques héréditaires des gènes BRCA1 et BRCA2 sont la cause la plus fréquente de maladies héréditaires.cancer du sein. Les femmes présentant ces mutations courent un risque beaucoup plus élevé de développercancer du seinque ceux sans mutations.

2. Cancer de l'ovaire :Les mutations génétiques héréditaires des gènes BRCA1 et BRCA2 sont également associées à un risque accru de développer un cancer de l'ovaire.

3. Cancer colorectal :Les mutations génétiques héréditaires des gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2 peuvent augmenter le risque de développer un cancer colorectal.

4.Cancer de la prostate:Les mutations génétiques héréditaires des gènes BRCA1 et BRCA2 ont été associées à un risque accru de développercancer de la prostate.

5. Cancer du pancréas :Les mutations génétiques héréditaires des gènes BRCA1 et BRCA2 ainsi que du gène PALB2 ont été associées à un risque accru de développer un cancer du pancréas.

Si vous avez des antécédents familiaux de cancer, vous devez parler à votre médecin de votre risque et des mesures que vous pouvez prendre pour réduire votre risque.

Comment savoir si vous êtes à risque de cancer héréditaire ?

Certains des signes courants indiquant que vous pourriez être à risque de cancer héréditaire comprennent :

1. Plusieurs membres du même côté de votre famille ont reçu un diagnostic de cancer, surtout à un jeune âge.
2. Plusieurs membres du même côté de votre famille souffrent du même type de cancer.
3. Un membre de votre famille a reçu un diagnostic de syndrome de cancer rare ou héréditaire, tel que le syndrome de Lynch ou une mutation BRCA1/BRCA2.
4. Vous avez des antécédents familiaux de cancer associés à une mutation génétique connue, telle quecancer du seinet la mutation BRCA1/BRCA2.

Votre professionnel de la santé peut vous aider à comprendre votre risque et vous recommander des mesures que vous pouvez prendre pour le réduire, comme des tests génétiques ou un dépistage accru du cancer.

Devriez-vous subir des tests génétiques pour détecter le risque de cancer ?

La décision de subir ou non des tests génétiques pour détecter le risque de cancer est une décision personnelle que vous devez prendre après avoir pris en compte plusieurs facteurs. Les personnes ayant des antécédents familiaux importants de cancer pourraient souhaiter en savoir plus sur leur ADN. Cela peut aider l'individu ou d'autres membres de la famille à planifier leurs futurs soins de santé. Étant donné que les mutations héréditaires affectent toutes les cellules du corps d'une personne, les tests génétiques sursangou des échantillons de salive (crachats) peuvent généralement les détecter.

Selon Krista Elkins,

"Étant donné que tout le monde possède des gènes BRCA hérités de ses parents, il n'est pas nécessaire de se faire tester à moins que le cancer du sein ne soit prédominant dans leur famille. Il est donc probable qu'elles héritent d'une version mutée du gène. Il n'est pas recommandé que les enfants de moins de 18 ans subissent un test de dépistage du gène BRCA. Gène BRCA. Il est important de garder à l’esprit, et je le constate de plus en plus ces derniers temps dans le domaine de la santé, que les hommes peuvent aussi avoir un cancer du sein !"

Certains des éléments essentiels à prendre en compte au moment de décider de subir ou non des tests génétiques pour détecter les risques de cancer sont les suivants :

1. Si vous avez des antécédents familiaux de cancer, principalement si plusieurs membres de votre famille ont reçu un diagnostic du même type de cancer, vous pourriez courir un risque accru d'être porteur d'une mutation génétique héréditaire qui augmente votre risque de développer un cancer. Dans ce cas, les tests génétiques peuvent être bénéfiques.
2. Les tests génétiques peuvent vous aider à comprendre votre risque de développer un cancer et à guider vos décisions concernant votre santé. Par exemple, supposons que vous ayez une mutation génétique héréditaire qui augmente votre risque decancer du sein. Vous pouvez choisir de subir des dépistages du cancer du sein plus fréquents ou même d'envisager des mesures préventives.chirurgiepour réduire votre risque.

Vous devriez le faire après un examen attentif et une discussion avec votre professionnel de la santé. Ils peuvent vous aider à comprendre les risques et les avantages potentiels des tests génétiques et vous aider à prendre la bonne décision.

Comment prévenir le cancer génétique ?

Il n’existe aucun moyen sûr de prévenir le cancer génétique. Cependant, vous pouvez prendre certaines mesures pour réduire votre risque de développer un cancer, qu'il soit héréditaire ou non. Certaines des façons dont vous pouvez réduire votre risque de développer un cancer comprennent :

1. Arrêter de fumer:Le tabagisme est un facteur de risque important pour de nombreux types de cancer, notammentestomac, poumon,oralet le cancer du pancréas. Cesser de fumer peut réduire considérablement votre risque de développer ces types de cancer et d’autres.
2. Limiter la consommation d’alcool :Boire des quantités excessives d'alcool peut augmenter le risque de développer certains types de cancer, comme celui du sein,foieet le cancer colorectal. Limiter votre consommation d’alcool peut contribuer à réduire votre risque.
3. Faites régulièrement des dépistages du cancer :Les dépistages du cancer peuvent aider à détecter le cancer à un stade précoce, au moment où il est le plus traitable. Discutez avec votre médecin des dépistages du cancer qui vous conviennent et assurez-vous de vous faire dépister régulièrement.
4. Adoptez une alimentation saine :Une alimentation saine, riche en fruits, légumes et grains entiers, peut contribuer à réduire votre risque de développer un cancer. Il est également essentiel de limiter sa consommation de viandes transformées et rouges, ainsi que d’aliments sucrés et gras.
5. Exercice régulier:Il a été démontré qu’une activité physique régulière réduit le risque de développer un cancer et de nombreuses autres maladies chroniques. Visez au moins 30 minutes d’exercices d’intensité modérée par jour, comme la marche rapide.

Dans l’ensemble, même s’il est impossible de prévenir complètement le cancer génétique, prendre des mesures pour réduire votre risque peut contribuer à améliorer votre santé et votre bien-être en général.