Imaginez subir une greffe et être informé que vous pouvez développer une maladie chronique, voire potentiellement mortelle. Et s’il s’agit de votre enfant de moins de 12 ans, vous auriez certainement été déçu qu’il n’existe aucun traitement efficace contre la maladie.
C'est effectivement navrant. Ce nouveau médicament est un soulagement pour tous les patients et leurs parents car il s'est avéré efficace contre la GVHDc.
En savoir plus sur le nouveau traitement du cancer du sang
Le 24 août 2022, la FDA a approuvé Imbruvica pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients pédiatriques. Ce médicament est indiqué pour traiter les enfants âgés de plus d'un an et de moins de 12 ans.
Imbruvica est devenu le tout premier médicament approuvé par la FDA pour traiterleucémiechez les patients pédiatriques.
Outre les comprimés d'Imbruvica, une formulation en suspension buvable est égalementapprouvépar la FDA. La suspension buvable d'Ibrutinib est disponible en flacon de 150 ml contenant 70 mg d'Ibrutinib.
L'ibrutinib a un faible profil de toxicité et apporte une nouvelle lueur d'espoir aux patients atteints decancer hématologique, principalement des patients adultes âgés.
Imbruvica inhibe la multiplication des cellules B anormales et aide à traiter cette maladie dangereuse. Imbruvica agit en bloquant la protéine tyrosine kinase (BTK) de Bruton. La protéine BTK aide les cellules B normales et les cellules cancéreuses à se développer et à se propager.
L'efficacité d'Imbruvica a été évaluée dans une étude nommée iMagine. L'étude comprenait 47 patients âgés de plus d'un an et de moins de 22 ans atteints de GVHDc.
Une fois l’étude terminée, il a été constaté que le taux de réponse global était de 60 % dans les deux groupes. 4 % des patients ont présenté une réponse totalement positive et 55 % ont présenté une réponse partielle au traitement lorsqu'il était administré avec Inbruvica. Le groupe ayant reçu un placebo a montré une mauvaise réponse à la maladie.
Effets secondaires associés à Imbruvica
Certains des effets indésirables enregistrés au cours de l’étude clinique d’Imbruvica sont les suivants :
- Anémie
- Douleurs musculo-squelettiques
- Pyrexie
- Diarrhée
- Pneumonie
- Douleur abdominale
- Stomatite
- Thrombocytopénie
- Mal de tête
Informations de sécurité lors de l'utilisation d'Imbruvica
Lorsque vous prenez Imbruvica, il est conseillé de garder à l’esprit les points suivants :
- Ne prenez pas Imbruvica avec d'autres agents anticoagulants ou antiplaquettaires. Les prendre en même temps présente un risque de saignement important.
- Imbruvica peut provoquer certaines infections bactériennes, virales ou fongiques, qui peuvent être mortelles ou non mortelles.
- Les patients qui présentent des comorbidités cardiaques ou une hypertension préexistante courent un risque d’insuffisance cardiaque ou d’arythmies cardiaques.
- Les personnes souffrant d'hypertension peuvent prendre Imbruvica après consultation appropriée, car cela peut augmenter l'hypertension chez ces patients.
Les références:
https://www.empr.com/home/news/