Le myélome multiple est une forme rareleucémie. Cela se produit dans les plasmocytes. Ils sont un type de globules blancs. Ils fabriquent des anticorps appelés immunoglobulines. Les immunoglobulines combattent les infections. Le myélome multiple survient lorsque les plasmocytes deviennent cancéreux et se multiplient de manière incontrôlable. Les cellules produisent des anticorps anormaux appelés protéines M. En septembre 2020, il y avait 160 000 cas de myélome multiple dans le monde, avec 106 000 décès.
Selon leSociété américaine du cancerSelon les projections pour 2022, environ 34 470 nouveaux cas seront signalés (19 100 chez les hommes et 15 370 chez les femmes) uniquement aux États-Unis. Et 12 640 décès sont attendus (7 090 chez les hommes et 5 550 chez les femmes).
Alors quemyélome multipleest incurable, les traitements se sont beaucoup développés. Une multitude d’innovations pour les nouveaux traitements du myélome sont disponibles depuis 2015. De nouveaux médicaments pour le traitement du myélome multiple ont aidé les gens à vivre plus longtemps et à bénéficier d’une meilleure qualité de vie.
Autoleucel de ciltacabtagene, vendu sous la marqueTsarvykti, est le dernier médicament en oncologie approuvé par la FDA. Il s'agit d'une sorte de thérapie Car-T destinée aux patients adultes atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute.
Restez avec nous jusqu'à la fin pour en savoir plus sur ce tout nouveau traitement contre le myélome multiple.
Plus d'information sur: Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti)
La Food and Drug Administration a approuvé une autre thérapie Car-T pour le myélome multiple le 28 février 2022. Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) est le nouveau médicament pour le myélome multiple. Il s'agit du traitement le plus récent destiné aux patients atteints de myélome multiple qui ne répondent pas au traitement ou dont le cancer est réapparu. Ce traitement s'adresse également aux patients qui suivent au moins quatre thérapies anti-cancer.
Les médecins adaptent chaque dose de traitement au ciltacabtagene autoleucel en utilisant les propres cellules T des patients. Les lymphocytes T sont des globules blancs qui combattent les maladies qui attaquent le myélome. Les médecins modifient génétiquement les cellules T des patients et les réinsèrent dans le corps.
La FDA a donné son approbation sur la base desessai Cartitude-1. Presque tous les patients participant à l’essai ont constaté une réduction du nombre de cancers. De plus, de nombreux participants ont également fait contrôler leur cancer pendant plus d’un an.
Le Dr Davies a déclaré que la thérapie cellulaire CAR-T « fonctionne d’une manière complètement différente de notretraitements standardset, par conséquent, il offre une manière différente de tuer les cellules de myélome résistantes aux médicaments, ce qui est vraiment la clé.
Plus de détails sur l'essai Cartitude-1
Cartitude-1 était un petit essai clinique multicentrique comprenant 97 patients. Tous avaient déjà reçu de nombreuses lignes thérapeutiques pour le myélome multiple. Ceux-ci comprenaient un inhibiteur du protéasome (PI), un anticorps monoclonal anti-CD38 et un agent immunomodulateur (IMiD).
Observation:
- Les chercheurs ont administré à tous les patients une seule perfusion de cilta-cel.
- 98% des patients ont répondu au traitement. 95 patients sur 97 ont constaté une réduction du cancer dans leur corps.
- 78 % des patients ont présenté des réponses complètes et strictes. Cela signifie qu’ils n’ont montré aucun signe de cancer dans le sang ou dans la moelle osseuse lors de tests sophistiqués.
Le traitement par ciltacabtagene autoleucel est une très bonne nouvelle pour le myélome multiple. Tous les autres médicaments approuvés par la FDA pour le myélome multiple ont un taux de réussite de 30 %. En effet, le myélome multiple est une maladie récurrente. Il est donc essentiel de continuer à innover en matière de nouveaux médicaments et thérapies pour améliorer la qualité de vie des patients. De plus, le dernier traitement a également montré un taux de réponse de 100 % lors de l’essai clinique. Cela apporte de l’espoir pour l’innovation du traitement résistant du myélome.
Quels sont les effets secondaires du Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti) ?
Au cours de l’essai Cartitude-1, les patients ont présenté des infections, des picotements ou des douleurs nerveuses et un syndrome de libération de cytokines. De tels effets secondaires sont typiques de la thérapie par cellules Car T.
De plus, l’étiquette du Carvykti comporte des avertissements concernant six effets potentiellement mortels. Ils sont,
- syndrome de lymphohistiocytose hémophagocytaire/activation des macrophages (HLH/MAS),
- Syndrome de Guillain-Barré, syndrome de libération de cytokines, parkinsonisme, périodes prolongées d'hypoglycémie et
- syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS).
Dans ses efforts pour évaluer la sécurité à long terme de Carvykti, la FDA a demandé au fabricant Janssen Pharmaceutical de mener une étude observationnelle post-commercialisation. L'étude se concentrera sur les patients traités par ciltacabtagene autoleucel.
Les références:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32335971/
https://www.targetedonc.com/
