Le myélome multiple est l'un des cancers les plus rares qui se développe dans les plasmocytes.sang. En 2022, on estime que 34 470 cas de myélome multiple ont été enregistrés aux États-Unis. Le bilan des morts s'élève à 12 640 aux États-Unis. Seulement 55 % des personnes peuvent survivre jusqu’à 5 ans après un diagnostic de cancer. La plupart des gens ont du mal à vivre aussi longtemps après avoir reçu un diagnostic de myélome multiple.
Selon l'International Myeloma Foundation, les rechutes du myélome multiple sont courantes. La majorité des patients connaissent des rémissions et des rechutes à plusieurs reprises au cours de leur maladie.
La phase initiale de rémission peut durer de deux à trois ans ou plus pour ceux qui ne présentent aucun facteur de risque supplémentaire.
Selon une étude réalisée en 2016, les taux de rechute chez 511 patients atteints demyélome multipleaprès une thérapie de 2006 à 2014 ont été examinés.
16 pour cent des individus ont eu une rechute précoce dans l’année. Mais 84 % ont connu une rechute dans l’année ou n’en avaient pas au moment du suivi.
Les chercheurs continuent d’étudier la maladie pour développer divers traitements réfractaires contre le myélome multiple afin d’augmenter le taux de survie relatif des patients.
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En savoir plus : Nouveau traitement des rechutes du myélome multiple
Le 25 octobre 2022, la FDA a approuvé un nouveau traitement contre le myélome multiple réfractaire en rechute. Tecvayli (Teclistamab) a été accéléréapprobationde la FDA. Tecvayli est approuvé pour ceux qui n'ont pas répondu positivement à quatre cycles de traitement ou plus.
Selon la FDA, il s’agit du premier médicament stimulant les lymphocytes T CD3 dirigé par la BCMA. Ce médicament contre la rechute du myélome agit en adhérant à certains types de cellules T qui attaquent les cellules cancéreuses après les avoir trouvées.
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L'approbation de Tecvayli (Teclistamab)
Le teclistamab a été évalué dans l'étude nommée MajesTEC-1. L'échantillon de l'étude comprenait 110 patients ayant déjà reçu trois traitements antérieurs. L'objectif principal de l'étude était de déterminer le taux de réponse global et le pourcentage de patients présentant une réduction des symptômes du myélome multiple récidivant.
Après l'étude, il a été constaté que le taux de réponse global était de 61,8 %. Chez 90,6 % des patients, la réponse positive a duré plus de six mois. La réponse positive a duré plus de neuf mois chez les patients présentant un excellent ORR.
Tecvayli a donc obtenu une approbation accélérée.
Quels sont les effets indésirables de Tecvayli ?
Il existe quelques effets secondaires liés à Tecvayli, observés chez 20 % des patients ayant reçu Tecvayli au cours de l'étude clinique :
Informations de sécurité concernant Tecvayli
- Tecvayli a un avertissement encadré concernant le syndrome de libération de cytokines, une maladie dans laquelle le corps libère une quantité excessive de protéines inflammatoires appelées cytokines.
- L'hépatotoxicité, les infections, la neutropénie, l'hypersensibilité et la toxicité embryo-fœtale font partie des avertissements et précautions liés à Tecvayli.
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Les références:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35560063/
https://www.myeloma.org/treatments-subsequent-relapse
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5541860/
https://www.webmd.com/cancer/multiple-myeloma/refractory-multiple-myeloma
